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Dieser „kombinierte Test“ setzt sich aus mehreren Teilen zusammen.
Im Ultraschall:
Zusätzlich:
Aus diesen Parametern berechnet ein wissenschaftlich gut abgesichertes Programm die individuelle Wahrscheinlichkeit, dass das Ungeborene von einer genetischen Erkrankung betroffen ist. Das Ergebnis des Tests wird Ihnen ausführlich erklärt, bei allfälligem Wunsch nach einer weiteren Abklärung des Ergebnisses beraten wir Sie gerne. Natürlich wird im Rahmen dieses Tests Ihr Kind auch auf organische Auffälligkeiten untersucht. Der Combined Test wird in der 11.-14. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
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