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Dieser „kombinierte Test“ setzt sich aus mehreren Teilen zusammen.
Im Ultraschall:
Zusätzlich:
Aus diesen Parametern berechnet ein wissenschaftlich gut abgesichertes Programm die individuelle Wahrscheinlichkeit, dass das Ungeborene von einer genetischen Erkrankung betroffen ist. Das Ergebnis des Tests wird Ihnen ausführlich erklärt, bei allfälligem Wunsch nach einer weiteren Abklärung des Ergebnisses beraten wir Sie gerne. Natürlich wird im Rahmen dieses Tests Ihr Kind auch auf organische Auffälligkeiten untersucht. Der Combined Test wird in der 11.-14. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Jetzt Termin buchenEine Präeklampsie (= umgangssprachlich eine Schwangerschaftsvergiftung) ist eine schwangerschaftsbedingte Erkrankung, die bei der Mutter mit Bluthochdruck, Laborveränderungen, Ödemen und Proteinen im Harn einhergehen kann. Das Ungeborene kann dabei an einer chronischen Unterversorgung leiden, im schlimmsten Fall kann es zur Notwendigkeit einer vorzeitigen Entbindung kommen. Folgende Parameter werden erhoben:
Das Organscreening ist eine detaillierte Ultraschalluntersuchung, wobei strukturelle Fehlbildungen wie zB.: ein Herzfehler oder eine Nierenerkrankung festgestellt werden kann. Bei dieser Untersuchung werden die verschiedenen Organsysteme genau betrachtet- eine Untersuchung vom Kopf bis Fuss. Der optimale Untersuchungszeitpunkt ist die 22.-23. SSW, da in diesen Wochen besonders gute Schallbedingungen herrschen, prinzipiell ist die Untersuchung aber zwischen der 20.-24. SSW möglich. Die Feststellung eines sonographisch unauffälligen Kindes stellt für viele Eltern eine Beruhigung da, insbesonders wenn die Geburt in einem privaten Setting geplant ist. Etwaige auffällige Befunde werden ausführlich besprochen und auf Wunsch eine weiterführende Betreuung angeboten.
Jetzt Termin buchenDie meisten werdenden Eltern wünschen sich, ihr ungeborenes Kind kennenzulernen. Im Rahmen einer 3D Ultraschalluntersuchung kann dieser Wunsch bei guter Lage des Kindes wahr werden. Mit Hilfe eines speziellen Ultraschallkopfes wird das Körpervolumen Ihres Kindes aufgenommen und in ein dreidimensionales Bild umgewandelt. Somit können einerseits Oberflächenaufnahmen von Ihrem Kind gemacht werden, andererseits können Schnittaufnahmen Ihres Kindes in verschiedenen Ebenen dargestellt werden. Eine 3D Aufnahme ist wie ein Foto (oder Video) von Ihrem Kind. Zur Erinnerung bekommen Sie die Aufnahmen via SMS Link auf Ihr Handy gesandt. Die bestmögliche Zeit für diese Untersuchung ist ab der 26. Schwangerschaftswoche.
Jetzt Termin buchenDer NIPT verwendet eine Sequenziertechnologie bei der kindliche DNA aus dem mütterlichen Blut gewonnen und dann im Labor analysiert wird. Eine Blutabnahme ist ausreichend um mit hoher Empfindlichkeit und Spezifität die häufigsten genetischen Erkrankungen festzustellen bzw. auszuschliessen. Zusätzlich kann auf Wunsch ein Screening auf spezifische genetische Anomalien der Geschlechtschromosomen und Deletion/Duplikationssyndrome sowie eine Geschlechtsbestimmung durchgeführt werden. In unserer Ordination gibt es den Gentest nur mit einer genauen Ultraschalluntersuchung, da grobe körperliche Fehlbildungen nur so zur Darstellung kommen. Die Ultraschalluntersuchung wird bei früher Durchführung eines NIPT extra terminisiert.
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